Mujer 44 Años
• Garantizar el cumplimiento de los estándares de calidad (BPM). • Revisión de los Bacht Record para la liberación de productos fabricados. • Redacción y actualización de Batch Record. • Levantamiento de discrepancia y controles de cambios de productos y proceso de fabricación y acondicionamiento así lo requieren. • Auditorías a Proveedores. • Coordinación de actividades de calificación de equipos, validación de procesos y validación de limpieza. • Redacción y ejecucion de Protocolos e Informes de validación (SAT,DQ,IQ,OQ,PQ). De equipos, sistemas y servicios. • Seguimiento de plan maestro de validaciones PMV • Validación de transporte de productos con cadena de frio. • CAPAs acciones correctivas y acciones preventivas. • Recorridas en planta de fabricación. • Manejo de la disposición ANMAT 3602/2018. •
• Diplomatura Gestión de Laboratorios UTN FRRE Buenos aires Argentina • Validación de inspección Óptica de Inyectables; Knapp Test Safybi Buenos aires Argentina