Mujer 39 Años
Poseo amplia y variada experiencia en la industria farmacéutica. ?En el área de Estudios clínicos: fui Monitora de Estudios clínicos bajo normas GCP, ICH manejando 20 sites en las principales ciudades del país logrando alcanzar los objetivos en tiempo y forma. ?Experiencia en control de calidad: físico, químico y microbiológico. Tuve una persona a cargo siendo pioneros en la producción, control y dispensación de drogas radioactivas para estudios oncológicos en el Ecuador. ?Además tengo conocimientos y experiencia en investigación básica y aplicada en Biología Molecular y Celular, lectura crítica de estudios científicos y escritura de publicaciones científicas, excelentes habilidades de presentaciones orales y comunicación en español e inglés.
Actualización reglamentos y normativa argentina 2019