Nuestro Cliente, una importante empresa multinacional de Dispositivos médicos, se encuentra en la búsqueda de un Analista de Asuntos Regulatorios, para desempeñarse con base en sus oficinas de Saavedra.

La persona seleccionada será responsable de:
- Garantizar el cumplimiento de los requisitos locales de regulación, las políticas de empresa y los procedimientos relativos a la introducción de nuevos productos y cambios del Cono Sur.
- Analizar y preparar la documentación de registro/notificación de nuevos productos, renovaciones o cambios en los productos registrados/notificados.
- Mantener los registros válidos. Preparar y presentar los procesos de revalidación a los organismos reguladores (ANMAT).
- Mantener organizados los documentos regulatorios, asegurando la disponibilidad en caso de auditoría / inspección.
- Responder las consultas internas y externas (otras filiales) sobre diferentes temas regulatorios.
- Evaluar, analizar y comunicar el impacto regulatorio y/o registro de las nuevas leyes.

Nos orientamos a profesionales de las carreras de Farmacia, Bioquímica o carreras afines con experiencia en Asuntos Regulatorios, mínimo de 2 años adquirida, preferentemente, en Laboratorios o empresas de Productos Médicos.

Es requisito contar con un nivel avanzado del idioma inglés (EXCLUYENTE) y manejo del paquete Office.

Te ofrecemos la oportunidad de sumarte a una Compañía Multinacional en donde podrás continuar con tu desarrollo profesional, con excelente clima laboral e importantes beneficios.

A los interesados postularse URGENTE sin omitir remuneración bruta pretendida.

Muchas gracias.